В рекомендации ВОЗ включили рекомбинантный тест производства России
В TBST используются специфические антигены комплекса Mycobacterium tuberculosis. Это является прорывом в вопросе раннего выявления заболевания по сравнению с туберкулиновой пробой, используемой уже более 50 лет. В числе новых рекомендаций ВОЗ — три тест-системы, включая препарат российской компании “ГЕНЕРИУМ”. По мнению международных специалистов, при использовании новой группы тестов сохраняется простота кожного метода выявления инфекции, но при этом увеличиваются диагностические возможности лабораторных IGRA-тестов. Рекомендации даны на основе анализа более сотни опубликованных результатов научных исследований “Диаскинтеста”. По данным специалистов ВОЗ, для технологии характерны высокие уровни чувствительности и специфичности — это позволяет добиться отсутствия ложноположительных реакций. Использование “Диаскинтеста” было утверждено в Российской Федерации в 2009 году приказом Минздрава. На сегодняшний день проведено свыше 60 млн проб. Благодаря активному использованию современных медицинских технологий, в числе которых и “Диаскинтест”, Российская Федерация в прошлом году была исключена ВОЗ из списка государств с высоким уровнем туберкулеза. Страна находилась в данном перечне более двух десятков лет. Тереза Касаева, директор глобальной программы ВОЗ по борьбе с туберкулезной инфекцией, отмечает, что методы диагностики туберкулеза постоянно совершенствуются за счет усилий производителей и новых исследований. Обеспечить каждого нуждающегося возможностью точной и быстрой диагностики туберкулезной инфекции – одна из главных задач по предотвращению и окончательной ликвидации этого заболевания. По словам Ирины Васильевой, главного внештатного эксперта по фтизиатрии Министерства здравоохранения РФ, доктора медицинских наук, современный тест российского производства для диагностики туберкулеза и выявления пациентов из групп риска по формированию активного туберкулеза впервые был включен ВОЗ в консолидированные методические рекомендации, являющиеся главным предписанием для медицинского сообщества всего мира. По заявлению Дмитрия Кудлая, члена-корреспондента РАН, доктора медицинских наук, вице-президента по внедрению новых медицинских технологий АО “ГЕНЕРИУМ”, в разработке “Диаскинтеста” использовались биотехнологии, позволяющие специалистам из России первыми создать на основе рекомбинантных белков-антигенов M.tuberculosis ESAT-6 и CFP-10 единую белковую молекулу. Он отметил, что в диагностике туберкулеза реализация ESAT-6/CFP-10-платформы дает возможность компенсировать ряд недостатков туберкулиновой пробы, результатом чего и стало признание препарата ВОЗ. Сейчас медицинские биотехнологии и их быстрая модернизация являются ключом к решению множества глобальных проблем в области здравоохранения и благополучия человечества.
